Le 4 juin 2020 - Onze commissions des droits de la personne fédérale, provinciales et territoriales du Canada demandent au gouvernement fédéral d’élaborer et de mettre en œuvre une stratégie de collecte de données désagrégées sur la santé qui soit axée sur la race et les origines autochtones, et ce, à l’échelle nationale. Cliquez ici pour télécharger la lettre, signée par:
- Commission canadienne des droits de la personne
- Commission des droits de la personne de l'Alberta
- Bureau du commissaire aux droits de la personne de la Colombie-Britannique
- Commission des droits de la personne du Manitoba
- Commission des droits de la personne du Nouveau-Brunswick
- Commission des droits de la personne de Terre-Neuve-et-Labrador
- Commission des droits de la personne des Territoires du nord-ouest
- Commission des droits de la personne de la Nouvelle-Écosse
- Commission ontarienne des droits de la personne
- Commission des droits de la personne de l'Île-du-Prince-Édouard
Pour plus de renseignements, communiquez avec la Commission des droits de la personne du Nouveau-Brunswick au 1-888-471-2233 (sans frais) ou par courriel : [email protected].